Управління з контролю за продуктами і медикаментами США (FDA) схвалило першу терапію, яка генетично обробляє власні клітини крові пацієнтів, для пошуку та лікування дитячої лейкемії. Цей крок відкриває нову еру в лікуванні раку.
FDA в середу провело клітинну терапію "CAR-T" корпорації Novartis Pharmaceutical, що потрапить на ринок Сполучених Штатів. Це ще один із видів "живих препаратів", розроблених для лікування раку крові та, можливо, інших онкологічних захворювань.
CAR-T – терапія призначена для дітей та молодих людей з гострим лімфобластним лейкозом, які мають рецидив попри найкращі сучасні методи лікування. Незважаючи на деякі серйозні побічні ефекти, ключовим тестом було встановлено, що після одноразової ін’єкції близько 80% пацієнтів з ускладненнями пройшли ремісію.